home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605d.zip / M9651074.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  2KB  |  35 lines
  1.        Document 1074
  2.  DOCN  M9651074
  3.  TI    Genetic susceptibility to Leishmania: IL-12 responsiveness in TH1 cell
  4.        development [see comments]
  5.  DT    9505
  6.  AU    Guler ML; Gorham JD; Hsieh CS; Mackey AJ; Steen RG; Dietrich WF; Murphy
  7.        KM; Department of Pathology, Washington University School of; Medicine,
  8.        St. Louis, MO 63110, USA.
  9.  SO    Science. 1996 Feb 16;271(5251):984-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96172357
  11.  CM    Comment in: Science 1996 Feb 16;271(5251):912-3
  12.  AB    The genetic background of T lymphocytes influences development of the T
  13.        helper (TH) phenotype, resulting in either resistance or susceptibility
  14.        of certain mouse strains to pathogens such as Leishmania major. With an
  15.        in vitro model system, a difference in maintenance of responsiveness of
  16.        T cells to interleukin-12 (IL-12) was detected between BALB/c and B10.D2
  17.        mice. Although naive T cells from both strains initially responded to
  18.        IL-12, BALB/c T cells lost IL-12 responsiveness after stimulation with
  19.        antigen in vitro, even when cocultured with B10.D2 T cells. Thus,
  20.        susceptibility of BALB/c mice to infection with L. major may derive from
  21.        the loss of the ability to generate IL-12-induced TH1 responses rather
  22.        than from an IL-4-induced TH2 response.
  23.  DE    Animal  Cells, Cultured  Coculture  Disease Susceptibility/GENETICS
  24.        Immunity, Natural/GENETICS  Interferon Type II/BIOSYNTHESIS
  25.        Interleukin-12/*PHARMACOLOGY  Interleukin-4/BIOSYNTHESIS  Leishmania
  26.        major/*IMMUNOLOGY  Leishmaniasis, Cutaneous/*IMMUNOLOGY  Lymphocyte
  27.        Transformation  Mice  Mice, Inbred BALB C  Mice, Transgenic  Phenotype
  28.        Receptors, Interleukin-2/BIOSYNTHESIS  Signal Transduction  Support,
  29.        Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  Th1 Cells/*IMMUNOLOGY  Th2
  30.        Cells/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  31.  
  32.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  33.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  34.  
  35.